Siete medicamentos peligrosos que la FDA nunca debería haber aprobado

Errores de la FDA: Darvon / Darvocet

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Darvon / Darvocet estuvo en el mercado durante 55 años como analgésico opioide. Y mientras que el 'analgésico no narcótico con la potencia de la codeína' Puede que te haya quitado ese dolor de cabeza, fue terrible para tu corazón. Al crear anomalías cardíacas graves, Darvon / Darvocet fue responsable de 2,110 muertes solo entre 1981 y 1999.



Cuando llegó el momento de sacarlo del mercado, la FDA hizo un gran trabajo al arrastrar los pies. Se les solicitó en 1978, y luego nuevamente en 2006 (un año después de que el Reino Unido eliminara la droga) para prohibir Darvon / Darvocet. En enero de 2009, un comité asesor de la FDA votó 14-12 en contra del marketing continuo , pero cuando llegó julio, la FDA anunció que continuaría comercializando el medicamento, solo con un poco más de letra pequeña que incluía, 'riesgo de sobredosis fatal'.



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En realidad, no se retiró del mercado hasta 2010, cuando un ensayo clínico usó electrocardiogramas para demostrar claramente cómo una dosis estándar del analgésico alteraba la actividad eléctrica del corazón, lo que podía causar arritmias graves o potencialmente mortales.

DESDE

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Aquí hay uno aún más aleccionador: DES, una forma sintética de estrógeno, se comercializó para la madre embarazada que prefería tener un bebé sano. Afirmó prevenir el aborto espontáneo, el aborto espontáneo y el parto prematuro.

En realidad, fue extremadamente infructuoso en lograr cualquiera de los anteriores. En cambio, creó una serie de otros problemas que afectaron a varias generaciones, que incluyen:

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  • Cáncer de cuello uterino y vagina
  • Defectos de nacimiento y anomalías del desarrollo.
  • Mayor riesgo de cáncer de mama (y alto riesgo de morir de cáncer de mama)
  • Riesgo de cáncer en el niño
  • Mayor riesgo de complicaciones de fertilidad y embarazo
  • Menopausia precoz
  • Anomalías testiculares

DES realmente se destaca entre los muchos errores de la FDA sumamente destructivos y notablemente ineficaces. Aproximadamente 5-10 millones de madres y fetos femeninos fueron expuestos a DES, y aunque el el número de usuarios disminuyó en la década de 1960 (cuando todos se dieron cuenta de que la droga era inútil para hacer lo que estaba destinado a hacer), los estudios pronto mostraron que las madres que tomaron DES durante los primeros cinco meses de embarazo tenían más probabilidades de sufrir complicaciones en sus sistemas reproductivos. La FDA finalmente lo prohibió en 1971.



Si bien las complicaciones dañinas del DES podrían afectar tanto a la mujer que tomaba el medicamento como a sus hijos, incluso existía un riesgo potencial para la tercera generación de la familia. En otras palabras, los nietos de la persona que tomó este medicamento podrían sufrir complicaciones de salud.