Lisosoma

Lisosoma , orgánulo subcelular que se encuentra en casi todos los tipos de eucariota células (células con un núcleo claramente definido) y que es responsable de la digestión de macromoléculas, partes celulares viejas y microorganismos. Cada lisosoma está rodeado por una membrana que mantiene un ácido ambiente dentro del interior a través de una bomba de protones. Los lisosomas contienen una amplia variedad de enzimas hidrolíticas (hidrolasas ácidas) que descomponen macromoléculas como ácidos nucleicos, proteínas y polisacáridos. Estas enzimas están activas solo en el interior ácido del lisosoma; su actividad ácido-dependiente protege a la célula de la autodegradación en caso de fuga o ruptura lisosomal, ya que el pH de la célula es de neutro a ligeramente alcalino. Los lisosomas fueron descubiertos por el citólogo belga Christian René de Duve en la década de 1950. (De Duve recibió una parte del Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1974 por su descubrimiento de los lisosomas y otros orgánulos conocidos como peroxisomas).

formación de lisosomas

Formación de lisosomas Los lisosomas se forman al desprenderse de la membrana de la red trans-Golgi. Las macromoléculas (es decir, partículas de alimentos) se absorben en la célula en vesículas formadas por endocitosis. Las vesículas se fusionan con los lisosomas, que luego descomponen las macromoléculas usando enzimas hidrolíticas. Encyclopædia Britannica, Inc.



Los lisosomas se originan brotando de la membrana de la red trans-Golgi, una región del complejo de Golgi responsable de clasificar las proteínas recién sintetizadas, que pueden designarse para su uso en lisosomas, endosomas o la membrana plasmática. Luego, los lisosomas se fusionan con vesículas de membrana que se derivan de una de tres vías: endocitosis, autofagocitosis y fagocitosis. En la endocitosis, las macromoléculas extracelulares se absorben en la célula para formar vesículas unidas a la membrana llamadas endosomas que se fusionan con los lisosomas. La autofagocitosis es el proceso por el cual los orgánulos viejos y las partes celulares que funcionan mal se eliminan de una célula; están envueltos por membranas internas que luego se fusionan con lisosomas. La fagocitosis la llevan a cabo células especializadas (p. Ej., Macrófagos) que engullen partículas extracelulares grandes, como células muertas o invasores extraños (p. Ej., Bacterias), y se dirigen a ellas para la lisosoma. degradación . Muchos de los productos de la digestión lisosomal, como los aminoácidos y los nucleótidos, se reciclan de nuevo a la célula para su uso en la síntesis de nuevos componentes celulares.



autofagia

autofagia Ilustración que muestra la fusión de un lisosoma (arriba a la izquierda) con un autofagosoma durante el proceso de autofagia. Kateryna Kon / Dreamstime.com

Las enfermedades por almacenamiento lisosómico son trastornos genéticos en los que una mutación genética afecta la actividad de una o más de las hidrolasas ácidas. En tales enfermedades, el metabolismo normal de macromoléculas específicas se bloquea y las macromoléculas se acumulan dentro de los lisosomas, lo que provoca graves daños fisiológicos o deformidades. El síndrome de Hurler, que implica un defecto en el metabolismo de los mucopolisacáridos, es una enfermedad de almacenamiento lisosómico.