Electroforesis en gel , cualquiera de las varias técnicas utilizadas para separar moléculas de ADN, ARN o proteínas en función de su tamaño o carga eléctrica . La electroforesis en gel tiene una variedad de aplicaciones; por ejemplo, se utiliza en la toma de huellas de ADN y la detección de variantes genéticas y proteínas implicadas en la salud y la enfermedad, así como en la detección y purificación de ácidos nucleicos y proteínas para la investigación. También se utiliza para ayudar en la detección de patógenos (organismos que causan enfermedades) que pueden estar presentes en la sangre u otros tejidos o en fuentes como los alimentos. En muchos casos, los ácidos nucleicos o proteínas que se detectan y purifican con electroforesis en gel se investigan más a fondo mediante secuenciación de ADN o espectrometría de masas .
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electroforesis en gel Una ilustración de electroforesis en gel para ADN, que muestra el gel y el aparato electroforético (izquierda) y las bandas separadas de ADN teñido en el gel al final del experimento (derecha). Encyclopædia Britannica, Inc.
El aparato de electroforesis en gel consiste en un gel, que a menudo está hecho de así que eso o poliacrilamida, y una cámara electroforética (típicamente una caja o tanque de plástico duro) con un cátodo (terminal negativo) en un extremo y un ánodo (terminal positivo) en el extremo opuesto. El gel, que contiene una serie de pocillos en el extremo del cátodo, se coloca dentro de la cámara y se cubre con una solución tampón. Luego, las muestras se cargan en los pocillos con una pipeta. La cámara está conectada a una fuente de alimentación que, cuando se enciende, aplica un campo eléctrico al búfer. El campo eléctrico hace que las moléculas cargadas negativamente migren a través del gel hacia el ánodo. (El ADN y el ARN están cargados negativamente; las proteínas deben tratarse con un detergente para darles una carga negativa). El movimiento de las moléculas está influenciado por la matriz de gel porosa, de modo que las moléculas más grandes y pesadas se mueven con relativa lentitud, mientras que las moléculas más pequeñas y ligeras se mueven mas rapido. La densidad de los poros y el tipo de sustancia utilizada para hacer el gel influyen aún más en la velocidad de migración de las moléculas. A menudo, una escalera teñida, o un marcador con múltiples moléculas de pesos moleculares conocidos y variables, se ejecuta junto con muestras experimentales para servir como referencia para el tamaño. El tinte permite visualizar el marcador a medida que se mueve a través del gel; Por lo general, las muestras también se tiñen para su visualización. Un tinte conocido como bromuro de etidio, que emite fluorescencia bajo luz ultravioleta, se utiliza con frecuencia para la visualización nítida de muestras de ADN.
