Fuente: Mike Coppola / Getty
Mahogany Geter, aspirante a modelo de 23 años, quiere que los trolls en línea sepan que ama cada parte de sí misma, incluida su pierna izquierda de 100 libras.
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Geter, residente de Knoxville, Tennessee, vive con linfedema, una afección a largo plazo que causa la hinchazón de líquidos excesivos dentro del tejido blando del lado izquierdo de su cuerpo. Los médicos le diagnosticaron la discapacidad poco después de su nacimiento. Aunque hasta el momento no existe una cura para la enfermedad, Getter recibe regularmente fisioterapia y masajes de drenaje linfático para controlar el exceso de líquidos en su pierna izquierda.
El joven de 23 años sufrió bullying infantil debido a la condición pero el Diariamente Correo informa que ahora se siente 'hermosa por dentro y por fuera'.
“Mi mamá estaba muy preocupada cuando me diagnosticaron, pero hemos superado todo juntas”, compartió la aspirante a modelo. “De niña nunca me sentí bonita, solía pensar que Dios me había maldecido. Me sentí feo, como un fenómeno de la naturaleza y lloré en privado muchas veces”.
“Entonces decidí que me dieron esta condición porque soy emocionalmente fuerte y puedo manejarlo”, señaló de manera inspiradora. “Desde entonces he estado aprendiendo a aceptarme y celebrarme”.
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los Correo diario también informó que 'En su punto más grande, la pierna [de Geter] agrega 100 lb a su peso corporal total de 300 lb'. Además, a pesar de que la joven de 23 años se enfrenta a trolls en línea, el medio señaló que ella 'prometió' que nunca le amputarían la pierna izquierda.
En cambio, enfatizó la importancia de usar su discapacidad para inspirar a otros a 'celebrar sus diferencias' y compartió que está 'orgullosa' de lo que su cuerpo puede hacer.
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“He tenido una buena cantidad de comentarios ignorantes: una persona me dijo que mi pierna parecía un rollo de jamón y una niña en la escuela me llamó perra deforme. Ha sido muy difícil superar a estas personas malas, pero no tengo otra opción”, dijo Geter con franqueza.
“Durante mucho tiempo me sentí muy mal conmigo mismo, pero una vez que crecí y con mucho apoyo de la comunidad de linfedema en línea y de mi madre, que es mi inspiración, ella es tan fuerte, me di cuenta de lo hermosa que soy. No solo se ve, sino como persona”.
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“La gente ha sido muy amable conmigo y me ha apoyado en línea”, enfatizó. “No todo es troleo y negatividad. He conocido a tantas personas en línea que me hacen compañía en este viaje de salud en el que estoy”.
Si bien compartió que no está trabajando en este momento, Geter se mantiene muy ocupada. Además de sus citas de fisioterapia, también dibuja, escucha música y crea contenido para sus diversas plataformas de redes sociales.
su instagram tiene más de 14.000 seguidores y aquí TikTok más de 34.000 . El joven de 23 años incluso tiene un canal de YouTube.
“A pesar de los tiempos difíciles, honestamente siento que vivo una vida normal. Intento ser fuerte y concentrarme en mis sueños de triunfar como modelo”, compartió Geter. “Si alguna vez tengo éxito, quiero comprarle una casa a mi madre y cuidar de mi familia, entonces haré todo lo que pueda para crear conciencia sobre el linfedema para devolverle el favor a todos los que alguna vez me han mostrado amabilidad”.
La icónica personalidad de radio y presentadora de programas de entrevistas Wendy Williams también ha sido abierta sobre su lucha contra el linfedema en el pasado. Después de compartir una foto de sus pies hinchados (debido a la condición) a principios de este año, la estrella dijo durante el segmento de temas candentes de su programa:
“Y no tenía idea de cuántos de ustedes tienen linfedema y salieron del clóset con eso, en la sección de comentarios. Y no tenía idea de cuántos de ustedes aprendieron sobre el linfedema en nuestro programa. Entonces, si hay algo que se logró, es por eso que camino como lo hago”.
